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まず“式カード”で要点をつかむ

\[ y = A\,e^{k x} \tag{1} \]

意味: \(k\) は増減の“率”。\(k>0\) で増加、\(k<0\) で減衰。一次反応では \([A](t)=[A]_0 e^{-k t}\)。

直線化: \(\ln y = kx + \ln A\)(片対数で直線、傾き \(k\)、切片 \(\ln A\))。

単位: \(k\) は \(\mathrm{s^{-1}}\) 等、\(A\) は \(y\) と同じ単位。

\[ y = a\,\ln x + b \tag{2} \]

意味: \(\ln\) は自然対数(底 \(e\))。入力 \(x\) はである必要があります。

単位: \(\ln(\cdot)\) の引数は無次元が原則。必要に応じて基準量で割って無次元化します。

操作のヒント:上の式カードはクリック/Enterで拡大表示できます(数式をさらに大きく表示)。

指数・対数の基本性質

内容補足
指数の法則 \( a^{m} a^{n} = a^{m+n},\quad (a^{m})^{n}=a^{mn} \) \( a>0,\ a\neq 1 \)
対数の法則 \( \log_a(xy)=\log_a x + \log_a y,\ \ \log_a(x^r)=r\log_a x \) \( x,y>0 \)
底の変換 \( \log_a x = \dfrac{\ln x}{\ln a} = \dfrac{\log_{10} x}{\log_{10} a} \) \( \ln x = 2.303\,\log_{10} x \)
直線化 \( y=Ae^{kx}\Rightarrow \ln y = kx+\ln A;\ \ y=ax^{n}\Rightarrow \log y = n\log x + \log a \) 片対数/両対数で直線

対数の引数は正で無次元が原則。濃度や速度定数に対数をとる場合、文献・授業の規約に従い、必要なら基準量で割って無次元化します。

指数・対数プロッタ(片対数対応)

指数 \(y=Ae^{kx}\) と対数 \(y=a\ln x + b\) を同一グラフに描画。y軸を log10 に切替えると指数が直線状に見えます。

指数 \(y=Ae^{kx}\)

対数 \(y=a\ln x + b\)

ログ軸にする場合、x・y は正の値である必要があります(\(\ln\) は \(x>0\))。

一次反応の指数減衰(半減期・濃度)

\([A](t)=[A]_0 e^{-kt}\)(式(1)の減衰形)。半減期は \(t_{1/2}=\ln 2 / k\)。単位は \(k:\mathrm{s^{-1}}\)、\([A]:\mathrm{M}\) など。

式:\(t_{1/2}=\ln 2 / k\)、\([A](t)=[A]_0 e^{-k t}\)、\(\ln [A]= -kt + \ln [A]_0\)。

pH / 底の変換 / 吸光度

pH は \(\mathrm{pH}=-\log_{10}[H^+]\)。吸光度は \(A=-\log_{10}T\)(\(T=I/I_0\))。ログの底の変換は表の式を参照。

pH ツール
底の変換
吸光度 A と透過率 T

注意:\(\mathrm{pH}=-\log_{10}[H^+]\)、\(A=-\log_{10}T\)。

Arrhenius:2点から \(E_a\) と \(A\) を概算

温度は絶対温度 \(T[\mathrm{K}]\) を用います(℃のまま使わない)。

式:\(\ln(k_2/k_1) = -E_a/R \,(1/T_2 - 1/T_1),\quad A \approx k_1 e^{E_a/(R T_1)}\)。

練習問題(クリックで採点)

  1. k = 0.250 s−1 の一次反応。半減期 t1/2 は?[s] 
  2. [A]0=0.100 M、k=0.200 s−1、t=10.0 s。 [A](t) は?[M] 
  3. [H+]=3.2×10−4 M。 pH は? 
  4. A=0.301 のとき透過率 T(%)は? 
  5. T が 300→310 K で k が 2 倍になった。Ea(kJ/mol)はおよそ?