中和反応
酸 + 塩基 → 塩 + 水
酸から出る H⁺ と、塩基から出る OH⁻ が結びついて水になり、同時に塩ができる反応。
- 中学から登場する 超基本反応。
- 中和点では、酸と塩基の物質量が 等しく なる。
- 滴定では、指示薬で色の変化を見て中和点を判断する。
名前反応もまとめて見渡せる、化学反応の地図帳。
化学反応の地図帳 Named Reactions Map
中学〜大学レベルまで、よく出てくる化学反応を
分野ごとに整理して眺められるページです。
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「化学反応の地図帳」は、数多く存在する化学反応のうち、よく教科書や入試に登場する反応を中心にまとめたページです。
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🧪 化学反応マップ
代表的な反応を、分野ごとのカードとして並べています。
学校の授業や問題集でよく出てくるものから、少しマニアックな名前反応までピックアップしました。
弱酸・弱塩基の中和
電離のしやすさがポイントになる中和
酢酸やアンモニアなどの弱電解質が関わる中和では、電離平衡とセットで考えることが多い。
- 平衡定数 Ka, Kb とpH計算がよくセットで出題。
- 酢酸 + 酢酸ナトリウムなどの系は 緩衝液 としても扱われる。
沈殿反応
水に溶けにくい物質が白く濁って現れる反応
2種類以上のイオンを含む水溶液を混ぜると、難溶性の塩が生じて沈殿することがある。
- 代表例：Ba²⁺ + SO₄²⁻ → BaSO₄(白色)、Ag⁺ + Cl⁻ → AgCl(白色)。
- 溶解度積Kspを使った計算問題がよく出題される。
酸化還元滴定
電子のやりとりを利用した濃度決定
過マンガン酸カリウムやヨウ素などが登場し、酸化数の変化を追いながら濃度を求めるタイプの滴定。
- 電子の受け渡しを考える半反応式で計算する。
- 終点の判定に、色の変化やでんぷん溶液が使われる。
エステル化反応
カルボン酸 + アルコール ⇄ エステル + 水
匂いのもとにもなる エステル を作る反応。濃硫酸が 触媒兼脱水剤 として働くのがポイント。
- 可逆反応なので、平衡 の考え方とセットで学習。
- 水を除くと生成物側に平衡がずれる（ルシャトリエの原理）。
グリニャール反応
有機マグネシウム化合物によるカルボニルへの求核付加
R-MgX が 強い求核試薬として働き、アルデヒドやケトンに付加してアルコールを与える反応。
- 水やアルコールとすぐ反応してしまうので、厳密な無水条件が必要。
- 生成されるアルコールの級（1級・2級・3級）は、もとのカルボニルの種類で決まる。
フリーデル–クラフツ反応
芳香環へのアルキル化・アシル化
ベンゼン環に、ハロゲン化アルキルや酸塩化物から生成した カルボカチオン を導入する反応。
- AlCl₃ などの ルイス酸 を触媒として用いる。
- 電子供与性置換基があると、さらに反応しやすくなる（オルト・パラ配向）。
アルドール縮合
カルボニル化合物どうしがつながる反応
エノラートイオンが別のカルボニル炭素を攻撃して、β-ヒドロキシカルボニル化合物を与える反応。
- 塩基条件（NaOHなど）で進行することが多い。
- 脱水を伴うと、共役エンオン（α,β不飽和カルボニル化合物）が生成する。
ディールス–アルダー反応
共役ジエン + ジエノフィル → 6員環
共役ジエンと二重結合・三重結合をもつジエノフィルが、一度に二つの新しいσ結合を作りながら環化する反応。
- 立体化学が保存される「立体特異的」な反応として有名。
- 合成化学で 複雑な環構造を組み立てるときに多用される。
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