有機金属化学
有機金属化学の各単元をまとめています。
有機金属化学とは何か（定義・特徴・歴史的背景）
金属–炭素結合のタイプと結合性
形式電荷・酸化数・d電子数の数え方
18電子則とその例外（16電子系など）
ホモジニアス触媒としての有機金属錯体
配位子の分類（L型・X型・LX型など）
σ供与配位子（ホスフィン・アミン・カルベンなど）
πアクセプター配位子（CO・ホスファイトなど）
アニオン性配位子（ヒドリド・アルキル・ハロゲンなど）
ηn配位とハプティシティ（η2エチレン・η5シクロペンタジエニルなど）
配位数・立体配置と金属中心の幾何構造
電子豊富・電子不足錯体の構造と反応性
配位子場理論と有機金属錯体への拡張
分子軌道法による金属–配位子結合の描像
Dewar–Chatt–Duncansonモデルと金属–π配位
金属–アルキル・金属–アリール結合の安定化要因
金属カルベン・金属カルビニルの構造と反応性
酸化的付加の機構と電子数変化
還元的脱離とC–C/C–X結合形成
挿入反応と脱挿入反応（CO・アルケン・アルキン）
β水素脱離とβヘテロ原子脱離
σ結合メタセシスと類似機構
トランスメタル化と金属間の配位子移動
配位子置換反応（求核・求電子・連続機構）
金属中心でのプロトン化・脱プロトン化
C–H活性化の基本モード（酸化的付加型など）
触媒サイクルの記述とTOF・TONの考え方
クロスカップリング反応の一般的枠組み
パラジウム触媒クロスカップリング（設計の視点）
ニッケル触媒反応と一電子経路の特徴
遷移金属触媒によるオレフィン重合と共重合
オレフィンメタセシスとカルベン錯体
水素化・脱水素化・ヒドロシリル化などの付加反応
ヒドロホルミル化・カルボニル化とC1化学
C–H活性化を鍵とする触媒的官能基化
光・電気エネルギーを利用する有機金属触媒反応
メイン族有機金属（有機リチウム・Grignardなど）の位置づけ
有機ホウ素・有機ケイ素・有機錫など反応性中継体
前周期遷移金属錯体（Ti・Zr・Vなど）の特徴
後周期遷移金属錯体（Pd・Rh・Ru・Irなど）の特徴
小分子活性化（H₂・O₂・CO・CO₂・N₂など）
有機金属錯体のNMR（31P・11B・金属核など）
IR・X線吸収・X線結晶構造解析による結合評価
不安定・空気感受性錯体の取り扱いとシュレンク技法
計算有機金属化学と触媒サイクル設計
グリーンケミストリーと有機金属触媒の役割
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